Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Retrovir"(GU n.138 del 16-6-1998)
Estratto decreto di variazione A.I.C./U.A.C. n. 94 del 21 maggio 1998 L'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale RETROVIR nelle forme, confezioni e alle condizioni di seguito specificate: RETROVIR capsule: 100 capsule da 100 mg - A.I.C. n. 026697019; 60 capsule da 250 mg - A.I.C. n. 026697110. Titolare A.I.C.: The Wellcome Foundation Ltd., Glaxo Wellcome House, Berkeley Avenue, Greenford - Middlesex (Regno Unito), e' modificata come segue: estensione del periodo di validita' da 36 a 60 mesi. Gli stampati precedentemente autorizzati sono modificati esclusivamente nelle parti concernenti la variazione approvata. Decorrenza di efficacia del decreto dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.