Estratto decreto di variazione A.I.C./U.A.C. n. 102 del 2 giugno
1998
L'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita'
medicinale BLOPRESS nelle forme, confezioni e alle condizioni di
seguito specificate:
Compresse:
BLOPRESS: 7 compresse da 8 mg in blister - A.I.C. n. 033451131/M;
BLOPRESS: 14 compresse da 8 mg in blister - A.I.C. n. 033451143/M;
BLOPRESS: 20 compresse da 8 mg in blister - A.I.C. n. 033451156/M;
BLOPRESS: 28 compresse da 8 mg in blister - A.I.C. n. 033451168/M;
BLOPRESS: 50 compresse da 8 mg in blister - A.I.C. n. 033451170/M;
BLOPRESS: 56 compresse da 8 mg in blister - A.I.C. n. 033451182/M;
BLOPRESS: 98 compresse da 8 mg in blister - A.I.C. n. 033451194/M;
BLOPRESS: 98X1 compresse da 8 mg in blister - A.I.C. n.
033451206/M;
BLOPRESS: 100 compresse da 8 mg in blister - A.I.C. n. 033451218/M;
BLOPRESS: 300 compresse da 8 mg in blister - A.I.C. n. 033451220/M.
Titolare A.I.C.: Takeda S.p.a., via Giovannino 7, Catania,
e' modificata come segue:
Composizione: il colorante E110 e' sostituito con il colorante
E172.
Gli stampati precedentemente autorizzati sono modificati
esclusivamente nella parte concernente la variazione approvata
Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data di pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.