Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario "Insol Tricofito"(GU n.146 del 25-6-1998)
Decreto n. 66 del 15 maggio 1998 Prodotto medicinale per uso veterinario INSOL TRICOFITO vaccino inattivato per bovini. Titolare A.I.C.: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH - Ingelheim am Rhein - Germania, rappresentata in Italia dalla societa' Boehringer Ingelheim Italia S.p.a., Firenze, codice fiscale n. 00421210485. Produttore: Serumwerk Memsen - Hoyerhagen. Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: flacone da 50 ml, A.I.C. n. 102312016; flacone da 100 ml, A.I.C. n. 102312028; flacone da 250 ml, A.I.C. n. 102312030. Composizione: 1 ml di vaccino contiene: principi attivi: tricofito verrucoso ceppo n. 410 17 milioni di microconidia, tricofito mentagrofito ceppo n. 1032 17 milioni di microconidia, tricofito sarcisovo ceppo n. 551 17 milioni di microconidia; altri componenti: cosi' come indicato nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Specie di destinazione: bovini. Indicazioni terapeutiche: immunizzazione attiva di bovini, da un mese di eta' in su, contro la tricofitosi causata da tricofito verrucoso, tricofito mentagrofito e/o tricofito sarcisovo, inoltre per il trattamento di bovini affetti da tricofitosi causata da queste specie di funghi. Tempo di attesa: carni: 3 giorni; latte: nessuno. Validita': 12 mesi. Regime di dispensazione: da vendersi dietro presentazione di ricetta medicoveterinaria in triplice copia non ripetibile. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.