MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

  Autorizzazione  all'immissione  in  commercio   della   specialita'
medicinale per uso veterinario "Insol Tricofito"
(GU n.146 del 25-6-1998)

                   Decreto n. 66 del 15 maggio 1998
  Prodotto  medicinale per  uso veterinario  INSOL TRICOFITO  vaccino
inattivato per bovini.
  Titolare A.I.C.: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH - Ingelheim am
Rhein -  Germania, rappresentata in Italia  dalla societa' Boehringer
Ingelheim Italia S.p.a., Firenze, codice fiscale n. 00421210485.
   Produttore: Serumwerk Memsen - Hoyerhagen.
   Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.:
    flacone da 50 ml, A.I.C. n. 102312016;
    flacone da 100 ml, A.I.C. n. 102312028;
    flacone da 250 ml, A.I.C. n. 102312030.
   Composizione: 1 ml di vaccino contiene:
  principi attivi:  tricofito verrucoso  ceppo n.  410 17  milioni di
microconidia,  tricofito mentagrofito  ceppo  n. 1032  17 milioni  di
microconidia,  tricofito  sarcisovo  ceppo   n.  551  17  milioni  di
microconidia;
  altri  componenti:  cosi'  come indicato  nella  documentazione  di
tecnica farmaceutica acquisita agli atti.
   Specie di destinazione: bovini.
  Indicazioni terapeutiche:  immunizzazione attiva  di bovini,  da un
mese  di eta'  in  su,  contro la  tricofitosi  causata da  tricofito
verrucoso,  tricofito mentagrofito  e/o tricofito  sarcisovo, inoltre
per il trattamento di bovini affetti da tricofitosi causata da queste
specie di funghi.
   Tempo di attesa:
    carni: 3 giorni;
    latte: nessuno.
   Validita': 12 mesi.
  Regime  di  dispensazione:  da  vendersi  dietro  presentazione  di
ricetta medicoveterinaria in triplice copia non ripetibile.
  Decorrenza  ed   efficacia  del  decreto:  dal   giorno  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.