MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

  Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso veterinario "Dectomax"
(GU n.152 del 2-7-1998)

                   Decreto n. 83 del 18 giugno 1998
  Specialita' medicinale  per uso veterinario  DECTOMAX (doramectina)
soluzione iniettabile 1% per bovini,  nelle confezioni flacone da 50,
200 e  500 ml; A.I.C.  rispettivamente numeri 100400011,  100400023 e
100400035.
  Titolare A.I.C.:  Societa' Pfizer Italiana S.p.a.,  con sede legale
in Latina, codice fiscale 00192900595.
  Modifiche  apportate:   specie  di  destinazione:   la  specialita'
medicinale per  uso veterinario  e' ora  destinata anche  alla specie
ovina e suina.
   Tempo di attesa:
    carni:
     bovini: 42 giorni;
     ovini: 35 giorni;
     suini: 37 giorni.
  Avvertenze: da non utilizzare in  bovine o pecore in lattazione che
producono latte per il consumo umano.
  Confezioni   autorizzate  e   numeri  di   A.I.C.:  le   confezioni
sottoindicate  e  con i  numeri  di  A.I.C.  a fianco  indicati  sono
destinate alla specie bovina e ovina:
    flacone da 50 ml, A.I.C. n. 100400011;
    flacone da 200 ml, A.I.C. n. 100400023;
    flacone da 500 ml, A.I.C. n. 100400035.
  Le  confezioni  sottoindicate  con  i numeri  di  A.I.C.  a  fianco
indicati sono destinate alla specie suina:
    flacone da 50 ml, A.I.C. n. 100400050;
    flacone da 200 ml, A.I.C. n. 100400047;
    flacone da 500 ml, A.I.C. n. 100400062.
  I lotti gia'  prodotti e destinati alla sola  specie bovina possono
rimanere in commercio fino alla scadenza indicata in etichetta.
  Decorrenza  ed   efficacia  del  decreto:  dal   giorno  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.