Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Flixotide"(GU n.256 del 2-11-1998)
Decreto NCR n. 474 del 22 ottobre 1998 Specialita' medicinale FLIXOTIDE, nella forma e confezioni: "125" contenitore di sospensione pressurizzata per inalazione 60 erogazioni da 125 mg; "250" contenitore di sospensione pressurizzata per inalazione 60 erogazioni da 250 mg (nuove confezioni di specialita' medicinale gia' registrata). Titolare A.I.C.: Glaxo Wellcome S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Verona, via A. Fleming n. 2, codice fiscale 00212840235. Produttore: la produzione, il controllo ed il confezionamento della specialita' medicinale sopra indicata possono essere effettuati sia dalla societa' Glaxo Operations UK Ltd, nello stabilimento sito in Speke (Gran Bretagna), sia dalla societa' Glaxo Wellcome Production, nello stabilimento sito in Evreux (Francia); i controlli e le operazioni terminali di confezionamento possono essere effettuati anche dalla societa' titolare dell'A.I.C. negli stabilimenti siti in Verona, via A. Fleming n. 2 e San Polo di Torrile (Parma), strada statale Asolana n. 68. Confezioni autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: "125" contenitore di sospensione pressurizzata per inalazione 60 erogazioni da 125 mg; A.I.C. n. 028667234 (in base 10), 0VBVC2 (in base 32); classe: "A". Il prezzo non potra' essere superiore al prezzo medio europeo, in applicazione dell'art. 36, comma 7, della legge 27 dicembre 1997, n. 449; "250" contenitore di sospensione pressurizzata per inalazione 60 erogazioni da 250 mg; A.I.C. n. 028667259 (in base 10), 0VBVCV (in base 32); classe: "A". Il prezzo non potra' essere superiore al prezzo medio europeo, in applicazione dell'art. 36, comma 7, della legge 27 dicembre 1997, n. 449. Composizione: un contenitore di sospensione pressurizzata 60 erogazioni da 125 mg contiene: principio attivo: fluticasone propionato 7,50 mg; eccipienti: propellente HFA 134a (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti); un contenitore di sospensione pressurizzata 60 erogazioni da 250 mg contiene: principio attivo: fluticasone propionato 15,00 mg; eccipienti: propellente HFA 134a (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti). Indicazioni terapeutiche: controllo dell'evoluzione della malattia asmatica e delle condizioni di broncostenosi. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.