Con decreto n. 805/R.M.242/D242 dell'11 novembre 1998 di seguito
specificato, e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione
all'immissione in commercio della sottoelencata specialita'
medicinale.
FENISTIL "Retard", 30 compresse, 020124 032.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Novartis Consumer Health
S.A., titolare dell'autorizzazione presentata per il tramite della
ditta Novartis Consumer Health S.p.a., rappresentante in Italia della
suddetta ditta estera.
E' consentito lo smaltimento scorte fino a scadenza di validita'
dell'ultimo lotto prodotto.