Estratto decreto di variazione A.I.C./UAC n. 145
del 29 ottobre 1998
L'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita'
medicinale BLOPRESS nelle forme, confezioni e alle condizioni di
seguito specificate:
7 compresse da 2 mg;
A.I.C. n. 033451016/M (in base 10), 0ZWV08 (in base 32);
14 compresse da 2 mg;
A.I.C. n. 033451028/M (in base 10), 0ZWV0N (in base 32);
7 compresse da 4 mg in blister;
A.I.C. n. 033451030/M (in base 10), 0ZWV0Q (in base 32);
14 compresse da 4 mg in blister;
A.I.C. n. 033451042/M (in base 10), 0ZWV12 (in base 32);
20 compresse da 4 mg in blister;
A.I.C. n. 033451055/M (in base 10), 0ZWV1H (in base 32);
28 compresse da 4 mg in blister;
A.I.C. n. 033451067/M (in base 10), 0ZWV1V (in base 32);
50 compresse da 4 mg in blister;
A.I.C. n. 033451079/M (in base 10), 0ZWV27 (in base 32);
56 compresse da 4 mg in blister;
A.I.C. n. 033451081/M (in base 10), 0ZWV29 (in base 32);
98 compresse da 4 mg in blister;
A.I.C. n. 033451093/M (in base 10), 0ZWV2P (in base 32);
98 X 1 compresse da 4 mg in blister;
A.I.C. n. 033451105/M (in base 10), 0ZWV31 (in base 32);
100 compresse da 4 mg in blister;
A.I.C. n. 033451117/M (in base 10), 0ZWV3F (in base 32);
300 compresse da 4 mg in blister;
A.I.C. n. 033451129/M (in base 10), 0ZWV3T (in base 32);
7 compresse da 8 mg in blister;
A.I.C. n. 033451131/M (in base 10), 0ZWV3V (in base 32);
14 compresse da 8 mg in blister;
A.I.C. n. 033451143/M (in base 10), 0ZWV47 (in base 32);
20 compresse da 8 mg in blister;
A.I.C. n. 033451156/M (in base 10), 0ZWV4N (in base 32);
28 compresse da 8 mg in blister;
A.I.C. n. 033451168/M (in base 10), 0ZWV50 (in base 32);
50 compresse da 8 mg in blister;
A.I.C. n. 033451170/M (in base 10), 0ZWV52 (in base 32);
56 compresse da 8 mg in blister;
A.I.C. n. 033451182/M (in base 10), 0ZWV5G (in base 32);
98 compresse da 8 mg in blister;
A.I.C. n. 033451159/M (in base 10), 0ZWV5U (in base 32);
98 X 1 compresse da 8 mg in blister;
A.I.C. n. 033451206/M (in base 10), 0ZWV66 (in base 32);
100 compresse da 8 mg in blister;
A.I.C. n. 033451218/M (in base 10), 0ZWV6L (in base 32);
300 compresse da 8 mg in blister;
A.I.C. n. 033451220/M (in base 10), 0ZWV6N (in base 32);
7 compresse da 16 mg in blister;
A.I.C. n. 033451232/M (in base 10), 0ZWV70 (in base 32);
14 compresse da 16 mg in blister;
A.I.C. n. 033451244/M (in base 10), 0ZWV7D (in base 32);
20 compresse da 16 mg in blister;
A.I.C. n. 033451257/M (in base 10), 0ZWV7T (in base 32);
28 compresse da 16 mg in blister;
A.I.C. n. 033451269/M (in base 10), 0ZWV85 (in base 32);
50 compresse da 16 mg in blister;
A.I.C. n. 033451271/M (in base 10), 0ZWV87 (in base 32);
56 compresse da 16 mg in blister;
A.I.C. n. 033451283/M (in base 10), 0ZWV8M (in base 32);
98 compresse da 16 mg in blister;
A.I.C. n. 033451295/M (in base 10), 0ZWV8Z (in base 32);
98 X 1 compresse da 16 mg in blister;
A.I.C. n. 033451307/M (in base 10), 0ZWV9C (in base 32);
100 compresse da 16 mg in blister;
A.I.C. n. 033451319/M (in base 10), 0ZWV9R (in base 32);
300 compresse da 16 mg in blister;
A.I.C. n. 033451321/M (in base 10), 0ZWV9T (in base 32).
Titolare A.I.C.: Takeda Italia farmaceutici S.p.a., via Giovannino,
7, Catania, e' modificata come segue:
ulteriore sito per il confezionamento e il controllo del prodotto
finito: Takeda Italia farmaceutici S.p.a., via Crosa, 26 - 28065
Cerano (Novara);
nuovo indirizzo del titolare dell'autorizzazione all'immissione in
commercio in Italia: via Elio Vittorini, 129 - Roma.
Gli stampati precedentemente autorizzati sono modificati
esclusivamente nelle parti concernenti la variazione approvata.
Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data di pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.