MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Modificazioni  delle   autorizzazioni  all'immissione   in  commercio
  delle specialita'  medicinali per  uso umano  "Macrobid", "Digoxina
  Nativelle",  "Carbicalcin",  "Clavucar",   "Monocid",  "Nabuser"  e
  "Neoduplamox".
(GU n.285 del 5-12-1998)

             Estratto decreto n. 537 del 18 novembre 1998
  La  titolarita' delle  autorizzazioni  all'immissione in  commercio
delle sotto elencate specialita' fino  ad ora intestate alla societa'
Procter  e Gamble  Pharmaceuticals  Italia S.p.a.,  con  sede in  via
Cesare Pavese, 385 - Roma, codice fiscale 03064040482.
   Specialita': MACROBID:
    14 capsule 100 mg, A.I.C. n. 028703015.
   Specialita': DIGOXINA NATIVELLE:
    40 compresse 0,250 mg, A.I.C. n. 027419011;
    25 compresse 0,125 mg, A.I.C. n. 027419035.
  La  titolarita' delle  autorizzazioni  all'immissione in  commercio
delle sotto elencate specialita' fino  ad ora intestate alla societa'
Procter e Gamble Holding S.p.a., con sede in via Cesare Pavese, 385 -
Roma, codice fiscale 00867930158.
   Specialita': CARBICALCIN:
    5 fiale 1 ml, A.I.C. n. 025679111.
   Specialita': CLAVUCAR:
    i.m. 1 flac. 1,2 g + 1 fiala 2 ml, A.I.C. n. 027594011;
    i.v. 1 flacone 3,2 g, A.I.C. n. 027594023.
   Specialita': MONOCID:
    e.v. flacone 1 g + fiala solvente, A.I.C. n. 025422128;
    e.v. flacone 1 g + fiala solvente, A.I.C. n. 025422130;
    i.m. flacone 1 g + fiala solvente, A.I.C. n. 025422142.
   Specialita': NABUSER:
    30 compresse rivestite 1 g, A.I.C. n. 026673057;
    30 bustine 1 g, A.I.C. n. 026673069.
   Specialita': NEODUPLAMOX:
  1 flac. sospensione os pediatrica 100 ml, A.I.C. n. 026141109;
    12 bustine granulato 312,5 mg, A.I.C. n. 026141111;
    12 compresse rivestite 1 g, A.I.C. n. 026141147;
    12 bustine 1 g, A.I.C. n. 026141198,
  sono ora trasferite, per  effetto della fusione per incorporazione,
alla  societa': Procter  & Gamble  S.p.a., con  sede in  viale Cesare
Pavese, 385 - 00144 Roma, codice fiscale 05269321005.
  I lotti  delle specialita'  medicinali prodotti  a nome  dei vecchi
titolari non possono piu' essere dispensati al pubblico a partire dal
centottantunesimo giorno  successivo alla  data di  pubblicazione del
presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
  Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.