MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano "Pentacol"
(GU n.288 del 10-12-1998)

           Estratto decreto NCR n. 552 del 26 novembre 1998
  Specialita' medicinale PENTACOL, nelle forme e confezioni: "800" 60
compresse gastroresistenti a rilascio modificato  da 800 mg; "500" 20
tubi di  gel rettale monodose  da 500 mg;  "2" 7 clisteri  di schiuma
rettale da  2 g  in bombolette  pronte all'uso, e  "4" 7  clisteri di
schiuma rettale da 4 g in bombolette pronte all'uso (nuove confezioni
di specialita' medicinale gia' registrata).
  Titolare A.I.C.: societa'  Sofar p.a., con sede  legale e domicilio
fiscale in Milano, via Ramazzini n. 5, codice fiscale 03428610152.
  Produttore: la produzione, il confezionamento ed il controllo della
specialita'  medicinale sopraindicata  e'  effettuata dalla  societa'
titolare  dell'A.I.C.  nello  stabilimento   sito  in  Trezzano  Rosa
(Milano), via Firenze n. 40.
  Numeri di A.I.C. e classificazione  ai sensi dell'art. 8, comma 10,
della legge n. 537/1993:
  "800" 60  compresse gastroresistenti  a rilascio modificato  da 800
mg:
     A.I.C. n. 026925053 (in base 10), 0TPPZX (in base 32);
  classe  "A";  prezzo:  ad  un  prezzo  allineato  al  prezzo  delle
confezioni autorizzate  ed adeguate ai  sensi della delibera  CIPE 26
febbraio 1998 (prezzo medio europeo prima tranche);
    "500" 20 tubi di gel rettale monodose da 500 mg:
     A.I.C. n. 026925065 (in base 10), 0TPQ09 (in base 32);
  classe  "A";  prezzo:  ad  un  prezzo  allineato  al  prezzo  delle
confezioni autorizzate  ed adeguate ai  sensi della delibera  CIPE 26
febbraio 1998 (prezzo medio europeo prima tranche);
  "2"  7 clisteri  di schiuma  rettale da  2 g  in bombolette  pronte
all'uso:
     A.I.C. n. 026925089 (in base 10), 0TPQ11 (in base 32);
  classe  "A";  prezzo:  ad  un  prezzo  allineato  al  prezzo  delle
confezioni autorizzate  ed adeguate ai  sensi della delibera  CIPE 26
febbraio 1998 (prezzo medio europeo prima tranche);
  "4"  7 clisteri  di schiuma  rettale da  4 g  in bombolette  pronte
all'uso:
     A.I.C. n. 026925077 (in base 10), 0TPQ0P (in base 32);
  classe  "A";  prezzo:  ad  un  prezzo  allineato  al  prezzo  delle
confezioni autorizzate  ed adeguate ai  sensi della delibera  CIPE 26
febbraio 1998 (prezzo medio europeo prima tranche).
  Classificazione  ai fini  della  fornitura:  medicinale soggetto  a
prescrizione medica (art. 4 decreto legislativo n. 539/1992).
   Composizione:
  "800" 60  compresse gastroresistenti  a rilascio modificato  da 800
mg; ogni compressa contiene:
    principio attivo: mesalazina 800 mg;
  eccipienti:  cellulosa microcristallina,  sodio carbossimetilamido,
amido  di mais,  magnesio stearato,  polivinilpirrolidone, mannitolo,
dimetilftalato  copolimero  dell'acido  metacrilico,  talco,  titanio
biossido,  ferro   ossido  rosso  (nelle  quantita'   indicate  nella
documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti).
  "500" 20 tubi di  gel rettale monodose da 500 mg;  ogni tubo di gel
rettale monodose contiene:
    principio attivo: mesalazina 500 mg;
  eccipienti:          carbossipolimetilene,         trietanolammina,
metilpidrossibenzoato,   propilpidrossibenzoato,   glicerolo,   acqua
depurata (nelle  quantita' indicate  nella documentazione  di tecnica
farmaceutica acquisita agli atti).
  "2"  7 clisteri  di schiuma  rettale da  2 g  in bombolette  pronte
all'uso; ogni bomboletta di schiuma rettale contiene:
    principio attivo: mesalazina 2 g;
  eccipienti:      polisorbato       20,      cera      emulsionante,
metilpidrossibenzoato,  glicol  propilenico,  acqua  depurata  (nelle
quantita'  indicate  nella  documentazione  di  tecnica  farmaceutica
acquisita agli atti);
    propellenti: isobutano, azoto.
  "4"  7 clisteri  di schiuma  rettale da  4 g  in bombolette  pronte
all'uso; ogni bomboletta di schiuma rettale contiene:
    principio attivo: mesalazina 4 g;
  eccipienti:      polisorbato       20,      cera      emulsionante,
metilpidrossibenzoato,  glicol  propilenico,  acqua  depurata  (nelle
quantita'  indicate  nella  documentazione  di  tecnica  farmaceutica
acquisita agli atti);
    propellenti: isobutano, azoto.
   Indicazioni terapeutiche:
  "Pentacol"  compresse: colite  ulcerosa,  morbo  di Crohn,  flogosi
idiopatiche  intestinali  acute   e  croniche  localizzate  nell'ileo
distale e nel colon.
  "Pentacol" schiuma  rettale: colite ulcerosa e  flogosi idiopatiche
intestinali  e   croniche  a  localizzazione   rettosigmoidea,  colon
sinistro e porzione distale del traverso.
  "Pentacol" gel rettale: proctiti  ulcerose, morbo di Crohn, flogosi
idiopatiche intestinali acute e  croniche a localizzazione anorettale
e perianale.
  "Pentacol" e' indicato sia nel  trattamento delle fasi attive della
malattia, sia nella prevenzione delle  recidive. Nella fase attiva di
grado   severo  e'   consigliabile  l'associazione   con  trattamento
cortisonico.
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dalla   data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.