Estratto decreto n. 1 del 19 gennaio 1999
La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio
della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a
nome della societa' Italfarmaco S.p.a., con sede in viale Fulvio
Testi n. 330 - 20126 Milano, codice fiscale n. 00737420158.
Specialita' SUPERO:
im fl 500 mg + f. 2 ml, A.I.C. n. 024339018;
im 1 flac. 1 g + 1 fiala 4 ml, A.I.C. n. 024339020;
im fl 750 mg + f. 3 ml, A.I.C. n. 024339044;
vena 1 fl 1 g + f. 10 ml, A.I.C. n. 024339057,
e' ora trasferita alla societa': Zilliken S.r.l., con sede in via
dei Lavoratori, 54 - 20092 Cinisello Balsamo (Milano), codice fiscale
n. 00244680104.
Produzione, controllo e confezionamento:
la produzione della polvere ed il confezionamento finale viene ora
effettuato dall'officina Laboratorio farmaceutico C.T. S.r.l., con
sede in Sanremo, via Dante Alighieri, 71, il controllo di qualita'
della polvere presso l'officina Get S.r.l., con sede in Sanremo, via
L. Ariosto, 17, mentre la produzione ed il controllo della fiala
solvente, viene effettuata presso l'officina farmaceutica Italfarmaco
S.p.a., con sede in Milano, viale F. Testi, 330.
Inoltre, per la confezione "im fl 750 mg + f. 3 ml (A.I.C. n.
024339044), vengono mantenute tutte le fasi della produzione sia
della polvere che del solvente presso l'officina Mitim S.r.l., con
sede in Brescia, via Cacciamali, 34-36-38, come gia' autorizzata.
I lotti della specialita' medicinale prodotti a nome del vecchio
titolare non possono piu' essere dispensati al pubblico a partire dal
centottantunesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del
presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.