Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Mobic"(GU n.47 del 26-2-1999)
Estratto decreto di variazione A.I.C./U.A.C. n. 151 del 16 febbraio 1999 L'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale MOBIC nelle forme, confezioni e alle condizioni di seguito specificate. Titolare A.I.C.: Boehringer Ingelheim International GmbH Ingelheim am Rhein - Germania. "Mobic" 6 supposte da 7,5 mg, A.I.C. n. 031985171/M; "Mobic" 12 supposte da 7,5 mg, A.I.C. n. 031985183/M; "Mobic" 30 supposte da 7,5 mg, A.I.C. n. 031985195/M; "Mobic" 60 supposte da 7,5 mg, A.I.C. n. 031985207/M; "Mobic" 120 supposte da 7,5 mg, A.I.C. n. 031985219/M, e' modificata come segue: ulteriore sito di produzione: stabilimento Boehringer Ingelheim Italia S.p.a. - Reggello (Firenze). Le confezioni della specialita' medicinale sopraindicata devono essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi cosi' come precedentemente autorizzati da quest'amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento al presente decreto. Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.