MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

  Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Mobic"
(GU n.47 del 26-2-1999)

         Estratto decreto di variazione A.I.C./U.A.C. n. 151
                        del 16 febbraio 1999
  L'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale MOBIC nelle forme, confezioni e alle condizioni di seguito
specificate.
  Titolare A.I.C.: Boehringer  Ingelheim International GmbH Ingelheim
am Rhein - Germania.
    "Mobic" 6 supposte da 7,5 mg, A.I.C. n. 031985171/M;
    "Mobic" 12 supposte da 7,5 mg, A.I.C. n. 031985183/M;
    "Mobic" 30 supposte da 7,5 mg, A.I.C. n. 031985195/M;
    "Mobic" 60 supposte da 7,5 mg, A.I.C. n. 031985207/M;
    "Mobic" 120 supposte da 7,5 mg, A.I.C. n. 031985219/M,
  e'   modificata  come   segue:   ulteriore   sito  di   produzione:
stabilimento Boehringer Ingelheim Italia S.p.a. - Reggello (Firenze).
  Le  confezioni della  specialita'  medicinale sopraindicata  devono
essere poste  in commercio con  etichette e fogli  illustrativi cosi'
come  precedentemente autorizzati  da  quest'amministrazione, con  le
sole modifiche necessarie per l'adeguamento al presente decreto.
  Decorrenza di  efficacia del  decreto: dalla data  di pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.