MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio
  della specialita' medicinale per uso umano "Cirrus Diffucaps"
(GU n.76 del 1-4-1999)

          Estratto decreto A.I.C. n. 52 del 22 febbraio 1999
  Specialita' medicinale  CIRRUS DIFFUCAPS nella forma  e confezione:
14 capsule ciascuna contenente 1 compressa di cetirizina + granuli di
pseudoefedrina a rilascio prolungato per uso orale.
  Titolare  A.I.C.: UCB  Pharma  S.p.a., con  sede legale,  domicilio
fiscale in via Praglia, 15  - 10044 Pianezza (Torino), codice fiscale
n. 00471770016.
  Produttore:  la   produzione  delle  compresse  di   cetirizina  e'
effettuata  sia dalla  Societa'  UCB S.A.  Pharma  Sector, presso  lo
stabilimento sito in Chemin du  Foriest, Braine l'Alleud (Belgio) sia
dalla  Societa' UCB  Pharma  S.p.a., presso  lo  stabilimento in  via
Praglia,  1,   Pianezza  (Torino);  la  produzione   dei  granuli  di
pseudoefedrina  e'  effettuata  dalla Societa'  Eurand  International
S.p.a., presso  lo stabilimento sito  in via Martin Luther  King, 13,
Pessano  con  Bornago  (Milano);  il riempimento  delle  capsule,  il
controllo  ed il  confezionamento  e' effettuato  dalla Societa'  UCB
Pharma  S.A., presso  lo stabilimento  sito in  17, Route  de Meulan,
Limay (Francia).
  Confezioni autorizzate,  numeri A.I.C.  e classificazione  ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
  14 capsule ciascuna contenente 1  compressa di cetirizina + granuli
di pseudoefedrina a rilascio prolungato per uso orale;
    A.I.C. n. 031224013 (in base 10), 0XSW6F (in base 32);
    classe "C".
   Composizione: 1 capsula contiene:
  principi attivi:  cetirizina dicloridrato  5 mg (pari  a cetirizina
4,21  mg), pseudoefedrina  cloridrato 120  mg (pari  a pseudoefedrina
98,31 mg);
  eccipienti della compressa di  cetirizina: amido di mais, lattosio,
polivinilpirrolidone, magnesio stearato, idrossipropilmetilcellulosa,
titanio  biossido,  polietilenglicole  400,  talco  (nelle  quantita'
indicate nella documentazione di  tecnica farmaceutica acquisita agli
atti);
  eccipienti dei  granuli di di pseudoefedrina  a rilascio prolungato
saccarosio, amido di  mais, acido stearico, eudragit  RS, eudragit S,
dibutilftalato, talco (nelle  quantita' indicate nella documentazione
di tecnica farmaceutica acquisita agli atti);
  eccipienti  delle capsule:  gelatina, titanio  biossido, ossido  di
ferro rosso,  ossido di  ferro nero  (nelle quantita'  indicate nella
documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti).
  Indicazioni  terapeutiche:  "Cirrus"  si usa  nel  trattamento  dei
sintomi delle riniti acute  con congestione ed ipersecrezione nasale,
prurito nasale e/o oculare e lacrimazione.
  Classificazione ai fini della  fornitura: medicinale non soggetto a
prescrizione medica - medicinale da  banco o di automedicazione (art.
3 decreto legislativo n. 539/1992).
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dalla   data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.