MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

  Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Rapicort"
(GU n.90 del 19-4-1999)

  Estratto provvedimento  di modifica di  A.I.C. n. 203 del  30 marzo
1999
   Specialita' medicinale RAPICORT:
  1 f. liof. 100 mg + 1 f. solv. 2 ml - A.I.C. n. 026800033.
  Societa' Istituto farmacobiologico Malesci  S.p.a, via Lungo L'Ema,
7 - localita' Ponte a Ema - 50015 Bagno a Ripoli (Firenze).
   Oggetto provvedimento di modifica: modifica eccipienti.
  La composizione e' cosi' modificata: principio attivo invariato.
  Eccipienti:  sodio  fosfato bibasico  12H20  26mg  - sodio  fosfato
anidro   (eliminato)  -   sodio   cloruro  4   mg   -  esteri   acido
pidrossibenzoico 1 mg.
  I  lotti  gia'  prodotti  recanti  la  composizione  in  eccipienti
precedentemente  autorizzata, possono  essere mantenuti  in commercio
fino alla data di scadenza indicata in etichetta.