MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

  Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Fluilast"
(GU n.90 del 19-4-1999)

  Estratto provvedimento  di modifica di  A.I.C. n. 210 del  30 marzo
1999
   Specialita' medicinale FLUILAST:
    30 compresse rivestite 250 mg - A.I.C. n. 029407018.
  Societa'  Laboratori prodotti  farmaceutici  Boniscontro e  Gazzone
S.r.l., via Tiburtina, 1004 - 00156 Roma.
   Oggetto provvedimento di modifica: modifica eccipienti.
  La composizione e' cosi' modificata: principio attivo invariato.
  Eccipienti:  cellulosa microcristallina  20  mg,  lattosio 115  mg,
idrossipropilcellulosa 28  mg, sodio croscaramellose 22  mg, talco 10
mg, magnesio stearato 5 mg.
  Eccipienti  della  filmatura:   copolimeri  metacrilici  eliminati,
idrossipropilcellulosa 8 mg, polietilenglicole 6000 1,5 mg, talco 2,5
mg, titanio biossido 1 mg.
  I lotti gia'  prodotti, possono essere mantenuti  in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.