Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Rapifan"(GU n.125 del 31-5-1999)
Con il decreto n. 805/R.M. 3/D340 del 24 maggio 1999, e' stata
revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sottoelencata specialita' medicinale:
RAPIFAN:
15 compresse 600 mg, A.I.C. n. 028871010;
30 compresse 300 mg, A.I.C. n. 028871022.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Schering S.p.a. titolare
dell'autorizzazione.