Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Eritrocist"(GU n.150 del 29-6-1999)
Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 153 del 1 marzo 1999 Specialita' medicinale: ERITROCIST: 12 compresse 500 mg - A.I.C. n. 026215018; 12 compresse 250 mg - A.I.C. n. 026215020. Societa' Edmond Pharma S.r.l., via Gadames, 58 - 20100 Milano. Oggetto provvedimento di modifica: modifica eccipienti. La composizione e' cosi' modificata: per la confezione 12 compresse 250 mg: principio attivo invariato; eccipienti: sodioamidoglicolato mg 60, crospovidone mg 30, cellulosa microcristallina mg 53,58-24,24, magnesio stearato mg 2,5, olio di ricino idrogenato mg 18,92-23,66, silice precipitata mg 10, amido di mais eliminato, cellulosa microgranulare eliminata, sodio carbossimetil cellulosa eliminato, metilcaseina eliminata, talco eliminato; per la confezione 12 compresse 500 mg: principio attivo invariato; eccipienti: sodioamidoglicolato mg 120, crospovidone mg 60, cellulosa microcristallina mg 107,16-48,48, magnesio stearato mg 5, olio di ricino idrogenato mg 37,84-47,32, silice precipitata mg 20, amido di mais eliminato, cellulosa microgranulare eliminata, sodio carbossimetil cellulosa eliminato, metilcaseina eliminata, talco eliminato. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta.