Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario "Vetrigen"(GU n.151 del 30-6-1999)
Decreto n. 59 del 31 maggio 1999 Specialita' medicinale per uso veterinario "VETRIGEN" (gentamicina solfato), soluzione iniettabile. Titolare A.I.C.: Sanofi Sante' Nutrition Animale - B.P. 126 - 33501 Libourne Cedex Francia, rappresentata in Italia dalla societa' Sanofi Winthrop S.p.a. - Milano, codice fiscale n. 00730870151. Produttore: la societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio nello stabilimento di Libourne Cedex (Francia). Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: scatola con flacone da 100 ml, A.I.C. n. 102512011; scatola con flacone da 250 ml, A.I.C. n. 102512023. Composizione: principio attivo: gentamicina solfato5 times10(elevato a)4 U.I.; eccipienti: cosi' come indicato nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Specie di destinazione: suini e vitelli. Indicazioni terapeutiche: terapia delle setticemie e diarree provocate da ceppi di escherichia coli sensibili alla gentamicina. Tempi di attesa: carni e visceri: vitelli: 95 giorni; suini: 75 giorni. Validita': 12 mesi. Regime di dispensazione: la vendita e' sottoposta alla presentazione di ricetta medicoveterinaria in triplice copia non ripetibile. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.