MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

  Autorizzazione  all'immissione   in  commercio   della  specialita'
medicinale per uso veterinario "Vetrigen"
(GU n.151 del 30-6-1999)

                   Decreto n. 59 del 31 maggio 1999
  Specialita' medicinale per  uso veterinario "VETRIGEN" (gentamicina
solfato), soluzione iniettabile.
  Titolare A.I.C.: Sanofi Sante' Nutrition Animale - B.P. 126 - 33501
Libourne Cedex Francia, rappresentata in Italia dalla societa' Sanofi
Winthrop S.p.a. - Milano, codice fiscale n. 00730870151.
  Produttore: la societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione
in commercio nello stabilimento di Libourne Cedex (Francia).
   Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.:
    scatola con flacone da 100 ml, A.I.C. n. 102512011;
    scatola con flacone da 250 ml, A.I.C. n. 102512023.
   Composizione:
  principio attivo: gentamicina solfato5 times10(elevato a)4 U.I.;
  eccipienti:  cosi' come  indicato nella  documentazione di  tecnica
farmaceutica acquisita agli atti.
   Specie di destinazione: suini e vitelli.
  Indicazioni  terapeutiche:  terapia   delle  setticemie  e  diarree
provocate da ceppi di escherichia coli sensibili alla gentamicina.
   Tempi di attesa: carni e visceri:
    vitelli: 95 giorni;
    suini: 75 giorni.
   Validita': 12 mesi.
  Regime   di   dispensazione:   la  vendita   e'   sottoposta   alla
presentazione  di ricetta  medicoveterinaria  in  triplice copia  non
ripetibile.
  Decorrenza  ed   efficacia  del  decreto:  dal   giorno  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.