Revoca di autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Neo Aritmina"(GU n.154 del 3-7-1999)
Con decreto n. 805/R.M. 218/D366 del 17 giugno 1999 e' stata
revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sottoelencata specialita' medicinale:
NEO ARITMINA:
40 compresse 20 mg - A.I.C. n. 023626029.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Solvay Pharma S.p.a., in
qualita' di rappresentante legale in Italia della Solvay Arzneimittel
GMBH (Germania).