Revoca di autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Rastinon"(GU n.222 del 21-9-1999)
Con decreto n. 800.5/R.M.347/D398 del 2 settembre 1999 e' stata
revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sottoindicata specialita' medicinale:
RASTINON 40 compresse 500 mg - A.I.C. n. 012116012.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Hoechst Pharma S.p.a.
titolare dell'autorizzazione.