MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

  Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione  in  commercio  della
specialita' medicinale per uso umano "Venbig"
(GU n.273 del 20-11-1999)

  Con il decreto n. 800.5/R.M. 27/D443 dell'11 novembre 1999 e' stata
revocata, su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione  in commercio
della   sottoelencata   specialita'  medicinale,   nelle   confezioni
indicate:
    VENBIG:
  iv fl liof. 100 U.I. + fl solv. 2 ml - A.I.C. n. 026415036.
  Motivo  della revoca:  rinuncia della  ditta Farma  Biagini S.p.a.,
titolare dell'autorizzazione.