MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

  Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio
della specialita' medicinale per uso umano "Diladel"
(GU n.289 del 10-12-1999)

         Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 524
                        del 15 novembre 1999
  Specialita'  medicinale:   DILADEL  "300  mg  capsule   a  rilascio
prolungato" 14 capsule - A.I.C. n. 025275037.
  Societa': Synthelabo S.p.a., Galleria Passarella, 2 - 20122 Milano.
  Oggetto provvedimento  di modifica:  prolungamento della  durata di
validita' del prodotto.
  E'  approvato   il  prolungamento  del  periodo   di  validita'  da
ventiquattro a trentasei mesi.
  I lotti  gia' prodotti possono  essere mantenuti in  commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.