MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Revoca  di   autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della
specialita' medicinale per uso umano "Haimalbumin"
(GU n.297 del 20-12-1999)

  Con decreto  n. 800.5/R.M. 437/D467  del 6 dicembre 1999,  e' stata
revocata, su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione  in commercio
della sottoindicata specialita' medicinale:
   HAIMALBUMIN:
    flacone 10 ml 20% - A.I.C. n. 023310093;
    flacone 50 ml 20% - A.I.C. n. 023310105;
    flacone 50 ml 5% - A.I.C. n. 023310117;
    flacone 100 ml 5% - A.I.C. n. 023310129;
    flacone 10 ml 25% - A.I.C. n. 023310143;
    flacone 20 ml 25% - A.I.C. n. 023310156;
    flacone 50 ml 25% - A.I.C. n. 023310168.
  Motivo  della  revoca:  rinuncia   della  ditta  Oslofarm  Limited,
titolare della corrispondente autorizzazione, rappresentata in Italia
dalla ditta Nuovo istituto sieroterapico milanese S.r.l..