IL DIRIGENTE
dell'ufficio V
del Dipartimento per la valutazione
dei medicinali e la farmacovigilanza
Visto il decreto legislativo 18 febbraio 1997,
n. 44, art. 1, lettera h), che sostituisce l'art. 19 del decreto
legislativo 29 maggio 1991, n. 178;
Visto il decreto legislativo 3 febbraio 1993, n. 29, e successive
integrazioni e modificazioni;
Visto il decreto ministeriale del 27 dicembre 1996, n. 704;
Visto il decreto con il quale questa amministrazione ha autorizzato
l'immissione in commercio della specialita' medicinale indicata nella
parte dispositiva del presente decreto;
Vista la comunicazione del 3 novembre 1999 della ditta Fresenius
Kabi Italia S.p.a.;
Decreta:
L'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata
specialita' medicinale di cui e' titolare la ditta Fresenius Kabi
Italia S.p.a. e' sospesa ai sensi dell'art. 19 del decreto
legislativo 29 maggio 1991, n. 178, cosi' come sostituito dall'art.
1, lettera h), comma 2, del decreto legislativo 18 febbraio 1997, n.
44:
SOLPLEX 70;
1 flacone soluzione glucosata 500 ml;
A.I.C. n. 024973024.
Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana e notificato in via amministrativa alla ditta
interessata.
Roma, 14 dicembre 1999
Il dirigente: Guarino