IL DIRIGENTE
" dell'ufficio V del Dipartimento
per la valutazione dei medicinali e la farmacovigilanza
Visto il decreto legislativo 18 febbraio 1997, n. 44, art. 1,
lettera h), che sostituisce l'art. 19 del decreto legislativo
29 maggio 1991, n. 178;
Visto il decreto legislativo 3 febbraio 1993, n. 29, e successive
integrazioni e modificazioni;
Visto il decreto ministeriale del 27 dicembre 1996, n. 704;
Visto il decreto con il quale questa amministrazione ha autorizzato
l'immissione in commercio della specialita' medicinale indicata nella
parte dispositiva del presente decreto;
Vista la comunicazione del 9 dicembre 1999 della ditta Zambon
Italia S.r.l.;
Decreta:
L'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata
specialita' medicinale di cui e' titolare la ditta Zambon Italia
S.r.l. e' sospesa ai sensi dell'art. 19, del decreto legislativo
29 maggio 1991, n. 178, cosi' come sostituito dall'art. 1, lettera
h), comma 2, del decreto legislativo 18 febbraio 1997, n. 44:
EURECEPTOR:
"200" 50 compresse 200 mg;
A.I.C. n. 023573049;
"400" 50 bustine 400 mg;
A.I.C. n. 023573140.
Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana e notificato in via amministrativa alla ditta
interessata.
Roma, 25 gennaio 2000
Il dirigente: Guarino