Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Neurelin"(GU n.51 del 2-3-2000)
Con decreto n. 800.5/R.M.256/D53 del 16 febbraio 2000 e' stata
revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni
indicate:
NEURELIN:
im 3 fiale 1 mg/1 ml, A.I.C. n. 028706012;
im 3 fiale 2 mg/1 ml, A.I.C. n. 028706024.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Tosi farmaceutici
S.a.s. titolare dell'autorizzazione.