Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Cidifos"(GU n.51 del 2-3-2000)
Con decreto n. 800.5/R.M.451/D50 del 16 febbraio 2000 e' stata
revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni
indicate:
CIDIFOS:
im iv 5 fiale 2 ml 250 mg, A.I.C. n. 023656059;
im iv 5 fiale 4 ml 500 mg, A.I.C. n. 023656097;
im iv 3 fiale 4 ml 1000 mg, A.I.C. n. 023656111.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Neopharmed S.p.a.
titolare dell'autorizzazione.