MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano "Edecrin"
(GU n.51 del 2-3-2000)

    Con  decreto  n.  800.5/R.M.282/D52 del 16 febbraio 2000 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nella  confezione
indicata:
    EDECRIN:
      12 compresse 50 mg, A.I.C. n. 020864017.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della ditta Merck Sharp e Dohme
(Italia) S.p.a. titolare dell'autorizzazione.