Con decreto n. 800.5/R.M.455/D58 del 18 febbraio 2000 e' stata
revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sottoelencata specialita' medicinale, nella confezione
indicata:
REPARIL:
AD 3 f. liof. 5 mg + 3 f. 5 ml - A.I.C. n. 020762047.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Madaus S.r.l., in
qualita' di rappresentante legale in Italia della Madaus AG
(Germania).
Il termine ultimo per il ritiro dal commercio della specialita'
e' fissato entro e non oltre il centottantesimo giorno dalla
pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale.