MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Napreben"
(GU n.53 del 4-3-2000)

            Estratto decreto n. 970 del 23 dicembre 1999
    La  titolarita'  delle autorizzazioni all'immissione in commercio
della  sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a
nome  della  societa'  Laboratorio  italiana  biochimico farmaceutico
Lisapharma S.p.a., con sede in via Licinio 11-15 - 22036 Erba (Como),
con codice fiscale n. 00232040139.
    Specialita' medicinale: NAPREBEN:
      A.I.C.  n.  027669011  -  "550  mg  capsule  rigide" 30 capsule
rigide;
      A.I.C.  n.  027669023  -  "275  mg  capsule  rigide" 30 capsule
rigide;
      A.I.C. n. 027669035 - "550 mg supposte" 10 supposte;
      A.I.C. n. 027669047 - "275 mg supposte" 10 supposte;
      A.I.C. n. 027669050 - "10% gel" 1 tubo da 50 g,
e'  ora  trasferita alla societa': Fulton medicinali S.p.a., con sede
in  via  Marconi,  28/9 - 20020 Arese (Milano), con codice fiscale n.
07922790154.
    Produzione,   controllo  e  confezionamento:  la  produzione,  il
confezionamento  ed  i controlli, per le forme farmaceutiche "capsule
rigide"   e   "supposte"   vengono   effettuati   presso   l'officina
farmaceutica  Fulton medicinali S.p.a., con sede in via Marconi, 28/9
-  Arese  (Milano).  Per  la  forma  farmaceutica  "gel"  si conferma
l'officina  Istituto  biochimico pavese Pharma S.p.a., viale Certosa,
10 - Pavia.
    I  lotti della specialita' medicinale prodotti a nome del vecchio
titolare non possono piu' essere dispensati al pubblico a partire dal
centottantunesimo  giorno  successivo  alla data di pubblicazione del
presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
    Il  presente  decreto  ha  effetto dal giorno della pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.