MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano "Reparil"
(GU n.78 del 3-4-2000)

    Con  il  decreto n. 800.5/R.M.455/D114 del 10 marzo 2000 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate:
      REPARIL:
        mite 40 confetti 20 mg, A.I.C. n. 020762023.
    Motivo  della  revoca: rinuncia della ditta Madaus A.G., titolare
dell'autorizzazione.