Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Crenodyn"(GU n.78 del 3-4-2000)
Con il decreto n. 800.5/R.M.377/D117 del 14 marzo 2000 e' stata
revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni
indicate:
CRENODYN:
8 capsule 500 mg, A.I.C. n. 025555018;
sospensione estemp. flac. 60 ml, A.I.C. n. 025555032.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Francia farmaceutici
industria farmaco biologica S.r.l., titolare dell'autorizzazione.