MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano "Kloxil"
(GU n.86 del 12-4-2000)

           Decreto n. 800.5/R.M.422/D144 del 31 marzo 2000

    Con  il  decreto  di  seguito  specificato  e' stata revocata, su
rinuncia,   l'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate:
    Specialita' medicinale KLOXIL:
      12 capsule 500 mg, A.I.C. n. 023502014;
      BB polvere 40 mg, A.I.C. n. 023502038.
    Motivo  della  revoca: rinuncia della ditta Dorom S.r.l. titolare
dell'autorizzazione.