MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso veterinario "Sedalin"
(GU n.99 del 29-4-2000)

    Specialita' medicinale per uso veterinario SEDALIN.
    Titolare A.I.C.: Chassot GmbH - Ravensburg - Germania.
    Produttore: Sipharm AG - Sisseln - Svizzera.
    Confezionamento primario: Ivers - Lee - Burgdorf - Svizzera.
    Confezionamento finale: Chassot AG - Belp - Svizzera.
    Operazioni di controllo: Chassot GmbH - Ravensburg Germania.
    Confezioni   autorizzate   e   numeri  di  A.I.C.:  40  compresse
rivestite, A.I.C. n. 102516010.
    Composizione: ogni compressa rivestita contiene:
      principio   attivo:  acepromazina  maleato  BP.  Vet.  9,50  mg
(equivalente ad acepromazina 7 mg);
      eccipienti: cosi' cone indicato nella documentazione di tecnica
farmaceutica acquisita agli atti.
    Specie di destinazione: gatti e cani di piccola taglia.
    Indicazioni  terapeutiche: sedazione: eliminazione delle reazioni
di  difesa  durante  l'immobilizzazione  o la visita dell'animale, in
caso di eccitabilita', situazioni stressanti e trasporto.
    Premedicazione  anestetica e terapia sintomatica del vomito e del
mal  di viaggio durante trasporti di lunga durata con azione sedativa
di diverse ore.
    Validita': 48 mesi.
    Regime  di  dispensazione:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medico-veterinaria non ripetibile.
    Decorrenza  ed  efficacia  del  decreto:  dal  giorno  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.