Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Thiola"(GU n.263 del 10-11-2000)
Con il decreto n. 800.5/R.M.565/D353 del 30 ottobre 2000 e' stata
revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni
indicate.
THIOLA:
"forte" IV 4 fiale 5 ml 500 mg - A.I.C. n. 021547031;
ad sciroppo 1,7% 200 ml - A.I.C. n. 021547068;
bb granulare 20 bustine 5 g - A.I.C. n. 021547070.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Cooperativa
farmaceutica S.r.l., titolare dell'autorizzazione.