MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano "Talco Mentolato"
(GU n.26 del 1-2-2001)

            Estratto decreto n. 1028 del 20 dicembre 2000

    E'   autorizzata  l'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale  TALCO  MENTOLATO,  per  uso umano a denominazione comune,
nelle  forme  e  confezioni:  "1% polvere cutanea" flacone 100 G alle
condizioni e con le specificazioni di seguito indicate:
    Titolare  A.I.C.: Giovanni Ogna e Figli S.p.a., con sede legale e
domicilio  fiscale  in  Milano, viale Zara, 23, c.a.p. 20100, Italia,
codice fiscale n. 00881820153.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
    Confezione: "1% polvere cutanea" falcone 100 G.
    A.I.C. n. 029451010/G (in base 10), 0W2SS2 (in base 32).
    Forma farmaceutica: polvera cutanea.
    Classe: "C".
    Classificazione  ai fini della fornitura: medicinale non soggetto
a prescrizione medica (art. 3, decreto legislativo n. 539/1992).
    Validita'   prodotto   integro:  trentasei  mesi  dalla  data  di
fabbricazione.
    Produttore:  Giovanni  Ogna  e figli S.p.a., stabilimento sito in
Muggio' (Italia) via Figini n. 41, (produzione completa); laboratorio
farmacologico   milanese  stabilimento  sito  in  Caronno  Pertusella
(Varese), via Monterosso n. 273 (produzione completa).
    Composizione: 100 G.
    Principio attivo: mentolo naturale 1 G.
    Eccipiente: Talco purificato 99 G.
    Indicazioni  terapeutiche:  riportate  negli allegati al presente
decreto.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.