MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano "Fismag"
(GU n.27 del 2-2-2001)

  Con  il  decreto  n. 800.5/R.M.182/D12 del 17 gennaio 2001 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate:
    FISMAG:
      20 flaconcini 1500 mg - A.I.C. n. 029086 016;
      30 bustine 1500 mg - A.I.C. n. 029086 028.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della ditta Rhone Poulenc Rorer
S.p.a. titolare dell'autorizzazione.