Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Codeina fosfato e sodio benzoato".(GU n.80 del 5-4-2001)
Con il decreto n. 800.5/R.M.142/D76 del 14 marzo 2001, e' stata
revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni
indicate.
CODEINA FOSFATO E SODIO BENZOATO:
"0,15%+1% sciroppo" flacone da 150 ml - 030836011/G.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Istituto
sierovaccinogeno italianao (I.S.I.) S.p.a., titolare
dell'autorizzazione.