Estratto decreto AIC/UAC n. 573/2000 del 27 marzo 2001
Specialita' medicinale ASA RATIO.
Titolare A.I.C.: Ratiopharm Italia S.r.l. - Viale Monza n. 270 -
20128 Milano.
Confezioni autorizzate, numeri di A.I.C. e classificazione ai
sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
10 compresse in blister (PVC/AL) da 500 mg - A.I.C. n.
034761015/M (in base 10) 114U9R (in base 32);
20 compresse in blister (PVC/AL) da 500 mg - A.I.C. n.
034761027/M (in base 10) 114UB3 (in base 32);
30 compresse in blister (PVC/AL) da 500 mg - A.I.C. n.
034761039/M (in base 10) 114UBH (in base 32);
50 compresse in blister (PVC/AL) da 500 mg - A.I.C. n. 03476
1041/M (in base 10) 114VBK (in base 32);
60 compresse in blister (PVC/AL) da 500 mg - A.I.C. n.
034761054/M (in base 10) 114UBY (in base 32);
100 compresse in blister (PVC/AL) da 500 mg - A.I.C. n.
034761066/M (in base 10) 114UCB (in base 32).
Forma farmaceutica: compresse;
Composizione: 1 compressa contiene:
principio attivo: acido acetilsalicilico 500 mg.
eccipienti: amido di mais, cellulosa microcristallina,
cellulosa polverizzata.
Classificazione ai sensi della legge n. 537/1993 decreto
ministeriale del 5 luglio 1996: classe C.
Classificazione ai fini della fornitura:
Medicinale non soggetto a prescrizione medica medicinale di banco
o automedicazione (art. 3 decreto legislativo n. 539/1992).
Produttore e controllore finale: Merckle GmbH Ludwig Merckle
Strasse 3 D-89143 Blaubereun Germania
Indicazioni terapeutiche:
Trattameno sintomatico dei dolori di intensita' da leggera a
moderata e/o degli stati febbrili.
L'uso di questo prodotto e' riservato all'adulto e al bambino con
peso superiore a 30 Kg.
Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.