MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano "Bioglufer"
(GU n.90 del 18-4-2001)

           Estratto decreto A.I.C. n. 66 del 19 marzo 2001
    E'   autorizzata  l'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale BIOGLUFER nelle forme e confezioni:
      80  mg  compresse  effervescenti - 30 compresse alle condizioni
con le specificazioni di seguito indicate:
      titolare   A.I.C.:   Euro-Pharma  S.r.l.,  con  sede  legale  e
domicilio fiscale in Torino, Corso Tassoni, 25, c.a.p. 10143, Italia,
codice fiscale n. 06328630014.
    Confezioni  autorizzate, numero A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10 della legge n. 537/1993:
      confezione: 80 mg compresse effervescenti - 30 compresse;
      A.I.C. n. 034551010 (in base 10), 10YF72 (in base 32),
      forma farmaceutica: compressa effervescente;
      classe: A nota 76;
      prezzo:  il  prezzo  sara'  determinato  ai sensi dell'art. 70,
comma  4,  della  legge 23 dicembre 1998, n. 448, e in considerazione
della  dichiarazione  della  societa' titolare dell'A.I.C. attestante
che  il  medicinale in questione non e' coperto da alcun brevetto, di
cui al comma 5, art. 29 della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
      classificazione  ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4, decreto legislatovo n. 539/1992);
      validita'   prodotto   integro:   36   mesi   dalla   data   di
fabbricazione.
    Produttore: Consorzio farmaceutico e biotecnologico bioprogress a
r.l.  stabilimento  sito  in Anagni (Frosinone), Strada Paduni n. 240
(produzione controlli confezionamento).
    Composizione: 1 compressa contiene:
      principio  attivo:  ferro gluconato 695 mg (equivalente a 80 mg
di Fe++);
      eccipienti:  acido  ascorbico  100  mg;  acido citrico 1105 mg;
acido  tartarico  200  mg;  sodio bicarbonato 613 mg; sodio carbonato
monoidrato  100  mg;  sodio  saccarinato 5 mg; aspartame 80 mg; aroma
arancio 100 mg; giallo arancio (E110) 2 mg.
    Indicazioni  terapeutiche:  riportate  negli allegati al presente
decreto.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.