MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Oraxim"
(GU n.90 del 18-4-2001)

Estratto  del provvedimento di modifica di A.I.C. n. 180 del 30 marzo
                                2001
    Specialita' medicinale ORAXIM:
      "250   mg   compresse  rivestite"  12  compresse  -  A.I.C.  n.
027002029;
      "500   mg   compresse  rivestite"  12  compresse  -  A.I.C.  n.
027002031;
      "125  mg  -  5  ml  granulato per sospensione orale" flacone da
100 ml - A.I.C. n. 027002043;
      "250  mg  -  5 ml granulato per sospensione orale" 12 bustine -
A.I.C. n. 027002056;
      "250  mg  -  5  ml  granulato per sospensione orale" flacone da
50 ml - A.I.C. n. 027002070;
      "250  mg  -  5  ml  granulato per sospensione orale" flacone da
70 ml - A.I.C. n. 027002070;
      "250  mg  -  5  ml  granulato per sospensione orale" flacone da
100 ml - A.I.C. n. 027002094.
    Societa':  Istituto  Farmacobiologico  Malesci  S.p.a., via Lungo
L'Elma, 7 - localita' Ponte A. Ema - Bagno a Ripoli (Firenze).
    Oggetto  provvedimento  di  modifica:  rettifica al provvedimento
A.I.C. n. 873 del 20 novembre 2000.
    Nel   provvedimento   A.I.C.   n.   873  del  20  novembre  2000,
erroneamente  pubblicato  come  provvedimento  A.I.C.  n.  873 del 20
ottobre  2000  nella  Gazzetta Ufficiale n. 297 del 21 dicembre 2000,
vista  la  documentazione  agli  atti di questo ufficio, si considera
opportuno rettificare il suddetto provvedimento nella frase riportata
negli  stampati.  Pertanto  il  provvedimento  A.I.C.  n.  873 del 20
novembre 2000 e' rettificato cosi' come segue:
    "Si  autorizza  la  modifica  dello  schema  posologico  e  degli
stampati  con  l'inserimento  nel RCP e nel foglio illustrativo della
frase:  "Gli studi clinici dimostrano l'efficacia di cinque giorni di
trattamentonella  terapia  della tonsillo faringite nell'adulto e nel
bambino  ", e' rettificato in: "Si autorizza la modifica dello schema
posologico  e  degli  stampati con l'inserimento nel RCP e nel foglio
illustrativo  della  frase: "Gli studi clinici dimostrano l'efficacia
di cinque giorni di trattamento nella terapia della tonsillofaringite
da  Streptococco  &greco;b-emolitico  di  gruppo  A nell'adulto e nel
bambino ".