MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Revoca  dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  di alcune
specialita' medicinali per uso umano
(GU n.104 del 7-5-2001)

    Con il decreto n. 800.5/R.M.27/D104 del 20 aprile 2001 sono state
revocate,  su rinuncia, le autorizzazioni all'immissione in commercio
delle   sottoelencate   specialita'   medicinali,   nelle  confezioni
indicate:
      BI NEVRIL PLUS:
        3 fiale liof. + 3 f solv. 2 ml - 020828 036;
        5 fiale liof. + 5 f solv. 2 ml - 020828 048.
      UMAN GAL E:
        IM 5 fl 3 ml - 022544 011.
      UMAN FIBRIN:
        IV fl + f 100 ml - 023732 011.
    Motivo  della  revoca: rinuncia della ditta Farma Biagini S.p.a.,
titolare delle autorizzazioni.