MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano "Gentamicina solfato"
(GU n.282 del 4-12-2001)

            Estratto decreto G n. 584 del 1 ottobre 2001
    E'  autorizzata l'immissione in commercio del medicinale generico
GENTAMICINA  SOLFATO,  anche  nelle  forme  e confezioni: "40 mg/2 ml
soluzione  iniettabile"  10 fiale, "80 mg/2 ml soluzione iniettabile"
10  fiale,  alle  condizioni  e  con  le  specificazioni  di  seguito
indicate.
    Titolare A.I.C.: PHT Pharma S.r.l., con sede legale via Tonale n.
20 - 20125 Milano, codice fiscale 01586950519.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      confezione:  "40  mg/2  ml  soluzione  iniettabile"  10 fiale -
A.I.C. n. 032703035/G (in base 10), 0Z60KV (in base 32);
      classe:  "A per uso ospedaliero H", il prezzo sara' determinato
ai  sensi dell'art. 70, comma 4 della legge 23 dicembre 1998, n. 448,
e all'art. 36, comma 9 della legge 27 dicembre 1997, n. 449;
      classificazione    ai   fini   della   fornitura:   "medicinale
utilizzabile  esclusivamente  in ambiente ospedaliero e in cliniche e
case di cura" (art. 9, decreto legislativo n. 539/1992);
      forma farmaceutica: soluzione iniettabile;
      validita'   prodotto   integro:   48   mesi   dalla   data   di
fabbricazione.
      produttore:  I.S.F.  S.p.a. stabilimento sito in Roma (Italia),
via Tiburtina n. 1040 (km 10,40) (tutte);
      composizione: 1 fiala:
        principio  attivo:  gentamicina solfato 48,4 mg equivalente a
40 mg di gentamicina base;
        eccipiente: acqua per preparazioni iniettabili quanto basta a
2 ml;
      confezione:  "80  mg/2  ml  soluzione  iniettabile"  10 fiale -
A.I.C. n. 032703047/G (in base 10), 0Z60L7 (in base 32);
      classe:  "A per uso ospedaliero H", il prezzo sara' determinato
ai sensi dell'art. 70, comma 4, della legge 23 dicembre 1998, n. 448,
e all'art. 36, comma 9 della legge 27 dicembre 1997, n. 449;
      classificazione    ai    fini   della   fornitura:   medicinale
utilizzabile  esclusivamente  in ambiente ospedaliero e in cliniche e
case di cura (art. 9, decreto legislativo n. 539/1992);
      forma farmaceutica: soluzione iniettabile;
      validita' prodotto integro: 48 mesi dalla data di fabbricazione
      produttore:  I.S.F.  S.p.a. stabilimento sito in Roma (Italia),
via Tiburtina n. 1040 (km 10,40) (tutte);
      composizione: 1 fiala:
        principio  attivo:  gentamicina solfato 96,9 mg equivalente a
80 mg di gentamicina base;
        eccipiente: acqua per preparazioni iniettabili quanto basta a
2 ml.
    Indicazioni  terapeutiche:  infezioni  da  germi  sensibili  alla
gentamicina:
        forme pleuro-polmonari: bronchiti, broncopolmoniti, polmonite
francalobare, pleuriti, empiemi;
        infezioni   urinarie  acute  e  croniche:  cistiti,  pieliti,
cistopieliti,   pielonefriti,   calcolosi   infette  (del  bacinetto,
dell'uretere, della vescica), uretriti, prostatiti, vescicoliti;
        stati  settici: batteriemie, setticemie, setticopiemie, sepsi
neonatali;
        infezioni  del sistema nervoso: meningiti, meningoencefaliti,
ecc.;
        infezioni   chirurgiche:   ascessi,  flemmoni,  osteomieliti,
infezioni traumatiche;
        infezioni   otorinolaringoiatriche:  otiti  medie  purulente,
sinusiti, mastoiditi, tonsilliti, faringotonsilliti;
        infezioni  ostetrico-ginecologiche:  aborto settico, metriti,
parametriti, salpingiti, salpingo-ovariti, pelvi-peritoniti, mastiti,
ecc.;
        ustioni:   infezioni   insorte  nelle  gravi  ustioni  e  nei
trapianti cutanei, eventualmente in associazione alla forma topica.
    Nelle  infezioni  da  germi Gram-negativi sospette o documentate,
"Gentamicina solfato" puo' essere considerato come farmaco di scelta.
    Nelle  infezioni  gravi  che  mettono  in  pericolo  la  vita del
paziente,   "Gentamicina"   solfato   puo'  essere  somministrata  in
associazione   ad  un  antibiotico  betalattamico  (carbenicillina  o
similari  nelle  infezioni da Pseudomonas aeruginosa e un antibiotico
di  tipo  penicillinico nelle endocarditi da streptococchi del gruppo
D).
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.