MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano "Zafirst"
(GU n.285 del 7-12-2001)

    Con  il  decreto  n.  800.5/R.M.235/D147  del 26 novembre 2001 e'
stata  revocata,  su  rinuncia,  l'autorizzazione  all'immissione  in
commercio   della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle
confezioni indicate:
      ZAFIRST:  40  mg  compresse  rivestite  con film - 28 compresse
rivestite - A.I.C. n. 032957021.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della ditta Chiesi Farmaceutici
S.p.a. titolare dell'autorizzazione.