MINISTERO DELLA SALUTE

DECRETO 2 maggio 2002 

Sospensione  dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Isimoxin".
(GU n.113 del 16-5-2002)
                            IL DIRIGENTE
             dell'Ufficio autorizzazioni alla produzione
            - revoche - import export - sistema d'allerta
             della Direzione generale della valutazione
               dei medicinali e della farmacovigilanza
  Visto l'art. 19 del decreto legislativo 29 maggio 1991, n 178, come
sostituito  dall'art. 1, lettera h), comma 2, del decreto legislativo
18 febbraio  1997,  n. 44, modificato e integrato dall'art. 29, commi
12 e 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
  Visto  il  decreto  legislativo  del  3 febbraio  1993,  n.  29,  e
successive modificazioni ed integrazioni;
  Visto  il decreto con il quale e' stata rilasciata l'autorizzazione
all'immissione  in  commercio  della  specialita' medicinale indicata
nella parte dispositiva del presente decreto;
  Vista  la comunicazione datata 20 dicembre 2001 della ditta Kedrion
S.p.a.;
                              Decreta:
  L'autorizzazione  all'immissione  in  commercio della sottoindicata
specialita' medicinale di cui e' titolare la ditta Kedrion S.p.a., e'
sospesa,  ai  sensi  dell'art.  19,  comma 2, del decreto legislativo
29 maggio 1991, n. 178, e successive modificazioni ed integrazioni:
    ISIMOXIN:
      "250" 1 flac. polvere sospensione - A.I.C. n. 023062072.
  Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica  italiana  e  notificato  in via amministrativa alla ditta
interessata.
    Roma, 2 maggio 2002
                                                Il dirigente: Guarino