MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano "Xyloproct"
(GU n.135 del 11-6-2002)
      Estratto decreto n. 800.5/R.M.478/D50 del 20 maggio 2002

    Con  il  decreto  di  seguito  specificato  e' stata revocata, su
rinuncia,   l'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate:
      XYLOPROCT "Crema rettale" tubo 20 g - A.I.C. n. 020635 037.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della  ditta Astrazeneca S.p.a.
titolare dell'autorizzazione.