Estratto provvedimento UPC/II/1169 del 13 maggio 2002
Specialita' medicinale: ACTRAPID HM - ACTRAPHANE HM - PROTAPHANE
HM - MONOTARD HM - ULTRATARD HM.
Confezioni:
A.I.C. n. 027559020/M - "penfill" 5 tubofiale 150 ui/1,5 ml;
A.I.C. n. 027559044/M - 1 flacone 10 ml 100 ui/ml;
A.I.C. n. 027559057/M - "penfill" 5 cartucce 3 ml 100 ui/ml;
A.I.C. n. 027559069/M - novolet 100 ui 5 cartucce da 3 ml;
A.I.C. n. 027563042/M - 30/70 penfill 5 tubofiale 150 ui/1,5
ml;
A.I.C. n. 027563055/M - 10/90 penfill 5 tubofiale 150 ui/1,5
ml;
A.I.C. n. 027563067/M - 20/80 penfill 5 tubofiale 150 ui/1,5
ml;
A.I.C. n. 027563079/M - 40/60 penfill 5 tubofiale 150 ui/1,5
ml;
A.I.C. n. 027563081/M - 50/50 penfill 5 tubofiale 150 ui/1,5
ml;
A.I.C. n. 027563105/M - 10/90 HM novolet 5 tubofiale 3 ml 100
ui;
A.I.C. n. 027563117/M - 20/80 HM novolet 5 tubofiale 3 ml 100
ui;
A.I.C. n. 027563129/M - 30/70 HM novolet 5 tubofiale 3 ml 100
ui;
A.I.C. n. 027563131/M - 40/60 HM novolet 5 tubofiale 3 ml 100
ui;
A.I.C. n. 027563143/M - 50/50 HM novolet 5 tubofiale 3 ml 100
ui;
A.I.C. n. 027563156/M - 30/70 HM 100 ui/ml 1 flac. 10 ml;
A.I.C. n. 027563168/M - 10/90 HM penfill 5 tubofiale 3 ml 100
ui/ml;
A.I.C. n. 027563170/M - 20/80 HM penfill 5 tubofiale 3 ml 100
ui/ml;
A.I.C. n. 027563182/M - 30/70 HM penfill 5 tubofiale 3 ml 100
ui/ml;
A.I.C. n. 027563194/M - 40/60 HM penfill 5 tubofiale 3 ml 100
ui/ml;
A.I.C. n. 027563206/M - 50/50 HM penfill 5 tubofiale 3 ml 100
ui;
A.I.C. n. 027561024/M - "penfill" 5 tubofiale 1,5 ml 150 ui 100
ui/ml;
A.I.C. n. 027561036/M - 5 novolet tubofiale 1,5 ml 1000 ui/ml;
A.I.C. n. 027561048/M - 5 novolet tubofiale 3 ml 100 ui/ml;
A.I.C. n. 027561051/M - 1 flacone 10 ml 100 ui/ml;
A.I.C. n. 027561063/M - "penfill" 5 tubofiale 3 ml 100 ui/ml;
A.I.C. n. 027560022/M - 1 flacone 10 ml 100 ui/ml;
A.I.C. n. 027562026/M - 1 flacone 10 ml 100 ui/ml.
Titolare A.I.C.: Novo Nordisk A/S.
Numero procedura mutuo riconoscimento: DK/H/0002/
01-28,30-32,/W034.
Tipo di modifica: modifica chimico/farmaceutica.
Modifica apportata: modifica del tempo di cristallizzazione.
I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.