MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Ratacand Plus"
(GU n.144 del 21-6-2002)

        Estratto provvedimento UPC/II/1185 del 20 maggio 2002
    Specialita' medicinale: RATACAND PLUS.
    Confezioni:
      "8/12,5" 7 compresse in blister - A.I.C. n. 034186015/M;
      "8/12,5" 14 compresse in blister - A.I.C. n. 034186027/M;
      "8/12,5" 15 compresse in blister - A.I.C. n. 034186039/M;
      "8/12,5" 28 compresse in blister - A.I.C. n. 034186041/M;
      "8/12,5" 30 compresse in blister - A.I.C. n. 034186054/M;
      "8/12,5" 50 compresse in blister - A.I.C. n. 034186066/M;
      "8/12,5" 56 compresse in blister - A.I.C. n. 034186078/M;
      "8/12,5" 98 compresse in blister - A.I.C. n. 034186080/M;
      "8/12,5"   98\times   1   compresse  in  blister  -  A.I.C.  n.
034186092/M;
      "8/12,5" 100 compresse in blister - A.I.C. n. 034186104/M;
      "8/12,5" 300 compresse in blister - A.I.C. n. 034186116/M;
      "8/12,5" 100 compresse in flacone - A.I.C. n. 034186128/M;
      "16/12,5" 7 compresse in blister - A.I.C. n. 034186130/M;
      "16/12,5" 14 compresse in blister - A.I.C. n. 034186142/M;
      "16/12,5" 15 compresse in blister - A.I.C. n. 034186155/M;
      "16/12,5" 28 compresse in blister - A.I.C. n. 034186167/M;
      "16/12,5" 30 compresse in blister - A.I.C. n. 034186179/M;
      "16/12,5" 50 compresse in blister - A.I.C. n. 034186181/M;
      "16/12,5" 56 compresse in blister - A.I.C. n. 034186193/M;
      "16/12,5" 98 compresse in blister - A.I.C. n. 034186205/M;
      "16/12,5"   98\times   1  compresse  in  blister  -  A.I.C.  n.
034186217/M;
      "16/12,5" 100 compresse in blister - A.I.C. n. 034186229/M;
      "16/12,5" 300 compresse in blister - A.I.C. n. 034186231/M;
      "16/12,5" 100 compresse in flacone - A.I.C. n. 034186243/M.
    Titolare A.I.C.: Astrazeneca S.p.a.
    Numero procedura mutuo riconoscimento: SE/H/0162/001-002/W026.
    Tipo di modifica: modifica stampati.
    Modifica    apportata:    aggiornamento   del   riassunto   delle
caratteristiche del prodotto.
    I lotti gia' prodotti non possono essere dispensati al pubblico a
partire   dal   centoventesimo   giorno   successivo   alla  data  di
pubblicazione del presente provvedimento.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.