MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  di
alcune specialita' medicinali per uso veterinario
(GU n.168 del 19-7-2002)

             Estratto decreto n. 147 del 20 giugno 2002
    Prodotti medicinali ad azione immunologica per uso veterinario:
      BOVILIS IBR:
        flacone  da  5  dosi + solvente standard da 10 ml - A.I.C. n.
101936019;
        flacone  da  25 dosi + solvente standard da 50 ml - A.I.C. n.
101936021;
      NOBIVAC PUPPY C.P.:
        flacone da 1 dose - A.I.C. n. 101931018;
        10 flaconi da 1 dose - A.I.C. n. 101931032;
        50 flaconi da 1 dose - A.I.C. n. 101931020;
        100 flaconi da 1 dose - A.I.C. n. 101931057;
      NOBIVAC CEP:
        flacone da 1 dose - A.I.C. n. 101916017;
        10 flaconi da 1 dose - A.I.C. n. 101916043;
        50 flaconi da 1 dose - A.I.C. n. 101916031;
        100 flaconi da 1 dose - A.I.C. n. 101916056;
      NOBIVAC PARVO-c:
        1 flacone da 1 dose - A.I.C. n. 101915015;
        10 flaconi da 1 dose - A.I.C. n. 101915041;
        50 flaconi da 1 dose - A.I.C. n. 101915039;
        100 flaconi da 1 dose - A.I.C. n. 101915066;
      NOBIVAC CEPI:
        1 flacone da 1 dose - A.I.C. n. 101939015;
        10 flaconi da 1 dose - A.I.C. n. 101939027;
        50 flaconi da 1 dose - A.I.C. n. 101939039;
        100 flaconi da 1 dose - A.I.C. n. 101939041;
      NOBIVAC CE:
        10 flaconi da 1 dose - A.I.C. n. 101875033;
        50 flaconi da 1 dose - A.I.C. n. 101875021;
        100 flaconi da 1 dose - A.I.C. n. 101875045;
      NOBILIS MAREK THV lio:
        1 flacone da 250 dosi - A.I.C. n. 101862011;
        1 flacone da 1.000 dosi - A.I.C. n. 101862035;
        10 flaconi da 1.000 dosi - A.I.C. n. 101862050.
    Titolare:   Intervet   International   B.V.,   Boxmeer  (Olanda),
rappresentata  in Italia dalla ditta Intervet Italia S.r.l., con sede
e  domicilio fiscale in via W. Tobagi, 7, Peschiera Borromeo (Milano)
- codice fiscale n. 01148870155.
    Modifica  produzione:  e'  autorizzato  il trasferimento del sito
produttivo relativamente alle operazioni di miscelazione, riempimento
dei flaconi e liofilizzazione del prodotto finito da Intervet UK Ltd.
-  Science  Park  Milton  Road,  Cambridge  (Regno  Unito) a Intervet
International B.V. - Wim de Korverstraat 35, Boxmeer (Olanda).
    Decorrenza  ed  efficacia  del  decreto:  dal  giorno  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.