MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano "Germoral collutorio"
(GU n.235 del 7-10-2002)

            Estratto decreto n. 409 del 3 settembre 2002
    E'  autorizzata l'immissione in commercio del medicinale GERMORAL
COLLUTORIO nella confezione "0,2% + 0,02% Collutorio" flacone 150 ml,
con  variazione della denominazione in "Septisteril", precedentemente
autorizzate   come   presidio   medico-chirurgico   con   numero   di
registrazione  n.  17154  e aventi le carattestiche di cui all'art. 1
del decreto legislativo n. 178/1991, con le specificazioni di seguito
indicate:
      composizione:  principio  attivo: alchil-dimetil-benzil ammonio
saccarinato; 2,4 diclorobenzil alcool;
      titolare  A.I.C.:  Germo S.p.a., con sede in Milano, via Giotto
n. 19, codice fiscale n. 00772350153;
      confezione  autorizzata:  "0,2% + 0,02% collutorio" flacone 150
ml - A.I.C. n. 035531019 (in base 10), 11WB8C (in base 32);
      officina  di  produzione,  confezionamento  e  controllo:  Face
laboratori  farmaceutici  S.p.a., sita in via Albisola n. 49 - Genova
Bolzaneto;
      classificazione  ai  sensi  dell'art.  8,  comma  10,  legge n.
537/1993, classe: "C".
    Classificazione   ai   fini   della   fornitura:   medicinale  di
automedicazione   non   soggetto  a  prescrizione  medica,  ai  sensi
dell'art. 2, comma a) ed art. 3, decreto legislativo n. 539/1992.
    La   societa'   titolare  dell'autorizzazione  all'immissione  in
commercio  dovra'  comunicare al Ministero della salute - Valutazione
ed  immissione  in  commercio  di  specialita' medicinali, la data di
inizio della commercializzazione.
    Analoga  comunicazione  dovra'  essere  inviata alle associazioni
rappresentative   delle  farmacie  pubbliche  e  private,  firmatarie
dell'accordo di cui all'allegato n. 3 al decreto del Presidente della
Repubblica   21 febbraio  1989,  n.  94,  pubblicato  nella  Gazzetta
Ufficiale n. 63 del 16 marzo 1989.
    La  comunicazione  di  cui  al  comma  precedente dovra' avvenire
almeno  quindici  giorni  prima della data di inizio della vendita al
pubblico  del medicinale in questione e comunque entro e non oltre il
quarantacinquesimo giorno successivo alla data di pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale del presente decreto.
    I  lotti prodotti anteriormente al presente decreto come presidio
medico-chirurgico  e  aventi  il  numero di registrazione di cui alle
premesse,  potranno  essere  dispensati  al  pubblico  fino al giorno
precedente  la  data  di  cui  al primo comma e comunque non oltre il
centottantesimo  giono  successivo  alla  data  di  pubblicazione del
presente  decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
A  partire  dalla  data  di cui al primo comma del presente articolo,
potranno essere dispensati al pubblico solo le confezioni autorizzate
come specialita' medicinali con il presente decreto.
    Nel  caso  di  mancato adempimento, nei tempi previsti, di quanto
disposto dal secondo comma di cui al presente decreto la possibilita'
di  dispensazione  al  pubblico  delle  confezioni di presidio medico
chirurgico  di  cui  alle  premesse  e' fissata al quarantacinquesimo
giorno successivo.
    Il   presente  decreto  entra  in  vigore  il  giorno  della  sua
pubblicazione  nella  Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, e
sara' notificato alla societa' Germo S.p.a. titolare dell'A.I.C.