MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Angidil"
(GU n.3 del 4-1-2003)

            Estratto decreto n. 592 del 10 dicembre 2002
    E'  autorizzata  la  conversione  del  medicinale  ANGIDIL  della
societa'  Errekappa  Euroterapici  S.p.a., con sede via Ciro Menotti,
1/A,  Milano, codice fiscale n. 09674060158, a "medicinale generico",
con  conseguente  variazione  della denominazione in: DILTIAZEM nelle
confezioni:
      numero  A.I.C.  028258010/G - 28 capsule rilascio prolungato 90
mg;
      numero  A.I.C. 028258059/G - 28 capsule rilascio prolungato 120
mg;
      numero  A.I.C. 028258097/G - 28 capsule rilascio prolungato 180
mg;
      numero  A.I.C. 028258135/G - 28 capsule rilascio prolungato 300
mg.
    Classe: a) ai sensi dell'art. 7, comma 1, della legge 16 novembre
2001,  n.  405  come  modificato  dall'art.  9,  comma 5, della legge
8 agosto 2002, n. 178.
    Prezzo:  determinato  ai sensi dell'art. 36, comma 9, della legge
27 dicembre  1997,  n.  449  e  dell'art.  70,  comma 4,  della legge
23 dicembre 1998, n. 448.
    I lotti del medicinale Angidil, contraddistinti dai vecchi codici
di A.I.C. (028258010-059-097-135), non possono piu' essere dispensati
al  pubblico  a  partire  dal  181o  giorno  successivo  alla data di
pubblicazione  del  presente  decreto  nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.
    Il  presente  decreto  ha  effetto dal giorno della pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.